达拉菲尼与曲美替尼联用安全性是不是更高？

达拉菲尼与曲美替尼联用安全性是不是更高？目前美国FDA批准了达拉菲尼与曲美替尼联合疗法两个适应症，一是治疗BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤，二是辅助治疗BRAFV600E或V600K突变的晚期黑色素瘤患者。那此联合疗法的疗效和安全性怎么样呢？下面就让海得康曲美替尼直邮网小编来为您介绍一下：

双药联合组对比达菲替尼单药组总体中位无进展生存期（mPFS）为9.3个月对比8.3个月，mOS试验组与对照组至实验截止日期均尚未达到。双药联合组ORR为67%对比达拉非尼组51%，双药联合组中，22名患者获得CR（10%），118名病人获得PR（56%），达拉非尼单药组中获益CR及PR的患者分别为18（9%）以及90（43%）。

从安全性角度来看，两组中最常见的不良反应为发热、疲劳、恶心、头痛、寒战、腹泻、关节痛、皮疹和高血压。与达拉非尼单药组相比，双药联合组中皮肤鳞状细胞癌(2% vs. 9%)或皮肤角化过度(3%vs. 32%)的患者更少，这是由于BRAF抑制剂所介导MAPK通路激活会诱导其他肿瘤的生成，而MEK抑制剂在改善BRAF突变肿瘤的生存周期的同时可以避免MAPK通路的激活。

小编在这里温馨的提醒大家，在服药前，一定要看清楚药物的注意事项及其副作用，服药期间，如果出现不良反应，一定要及时的处理，避免发生不好的事情。所以在购买渠道上患者朋友还需慎重选择。如果需要了解更多可以咨询海得康医学顾问400-001-9763

更多内容： 曲美替尼原研药,曲美替尼仿制药,曲美替尼价格,曲美替尼介绍,曲美替尼说明书
免责声明： 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任，如有专业问题，请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

客服微信

海得康公众号